黄芩_苗药名:额嘎

汉语拼音
Huangqin
苗药名
额嘎
苗药拼音
ngeil ghab
别名
滇黄芩,土黄芩,西南黄芩
中药材基原
为唇形科植物滇黄芩的根。
动物矿物植物形态
滇黄芩Scutesaria amoena C.H.Wright 多年生草本植物。根状茎肥厚,斜行,下部分叉,上部分枝生茎,茎高20~35cm,锐四棱形,略具槽,沿棱角被疏毛,分枝或不分枝,常带紫色。叶对生;叶柄短,长1~2mm;叶片草质,长圆状卵形,常对折,长1.4~3.5cm,宽7~14mm,先端钝,基都圆形或楔形至浅心形,边缘有不明显的圆齿至全缘,上面暗绿色,无毛或被疏柔毛,下面淡绿色,密被下陷的腺点,沿中脉被柔毛。花对生,排列成项生长5~14cm的总状花序;苞片叶状,披针状长圆形,长5~10nun;花萼二唇形,常带紫色,背部盾片膜质,果时增大;花冠二唇形,紫色或蓝紫色,长2.4~3cm,外被腺毛,雄蕊4,花丝扁平;子房无毛,花柱细长,柱头微裂。小坚果卵球形,棕褐色,具瘤。花期5~9月,果期7~10月。 生于海拔1300~3 000m的草地或松林下。分布于贵州、四川、云南等省区。
栽培与养殖
生物学特性:喜温暖凉爽气候,耐严寒,耐旱,耐瘠薄,成年植株地下部分可忍受-30℃的低温。以阳光充足、土层深厚、肥沃的中性或微碱性壤土或砂质壤土栽培为宜。忌连作。 栽培技术:用种子繁殖或分报繁殖。种子繁殖:可用直播或育苗移栽法。直播法,省劳力,根条长,杈根少,产量高。春播3~4月中旬;秋播8月中旬,开沟条播,行距30~45cm。每1hm2用种量15kg左右。幼苗出齐后,分2~3次间苗,保持株距12~15cm。分根繁殖:即挖取尚未萌发的3年生黄芩根茎,切取主根留供药用,然后根据根茎生长的自然形状分切成若干块,每块应有芽眼2~3个,即可供栽种用。 田间管理:在出苗期应保持土壤湿润;适时松土除草;每年追肥2~3次,6~7月为生长旺盛期,可追施人畜粪肥或硫酸铵或过硫酸钙等。除留种地外,抽出花序之前应剪去花梗。 病虫害防治:病害有叶枯病,可清洁田园,发病初期可喷洒1:1:200波尔多液,或用50%多菌灵1000倍液防治。根腐病,注意排水,实行轮作。虫害有黄芩蝶蛾,可用90%敌百虫防治。
采收加工
栽培2~3年收获,于秋后茎叶枯黄时,选晴天挖取。将根部附着的茎叶去掉,抖落泥土,晒至半干,撞去外皮,晒干或烘干。
药材鉴别
性状鉴别 滇黄芩根茎横生或斜生,粗1cm以上。根呈圆锥形的不规则条状,带有分枝,长5~20cm,直径1~1.6cm。表面黄棕色或棕黄色,常有粗糙的栓皮,有皱纹。下端有支根痕,断面纤维状,鲜黄色或微带绿色。 显微鉴别 木栓层为6~9列细胞,韧皮部约占根的1/4,有纤维散在,偶见大、小悬殊的石细胞,石细胞方形或不规则形,形成层不明显。中央无木栓环,脐点未见无层纹。 粉末特征:深黄色。①韧皮纤维徽黄色,梭形,两端尖或钝圆,壁甚厚,木化,孔沟明显。②石细胞类方形、类圆形、椭圆形、类三角形、类多角形、纺锤形或不规则形,壁厚,偶见黄棕色石细胞,类圆形。③纺锤形木薄壁细胞长伴于导管旁,壁稍厚,非木化,细胞中部有菲薄横隔。④韧皮薄壁细胞纺锤形或长圆形,壁有时成连珠状增厚。⑤具网纹及绿纹孔导管。⑥木纤维细长,壁稍厚,具斜纹孔或具缘纹孔。 理化鉴别 取粉末2g,置100ml锥形瓶内,加乙醇20ml,置水浴上回流15分钟,滤过。取滤液1ml,加醋酸铅试液2~3滴,即发生橘黄色沉淀;另取滤液1ml,加镁粉少量与盐酸3~4滴,显红色(检查黄酮)。
化学成分
从黄芩中已发现41种黄酮类化合物[2]。其中黄芩苷(baicalin)、黄芩苷元(baicalein)、汉黄芩素(wogonin)和汉黄芩苷(wogonoside)[1]等为黄芩的特征化学成分。用乙醇提取黄芩,进而分成乙醚提取物、正丁醇提取物和水提取物三部分[3]。其中,从正丁醇提取物中首次分离出粘毛黄芩素Ⅲ-2'-O-β-D-吡喃葡糖苷(viscidulinⅢ-2'-O-β-D-glu-copyranoside),这是一种新发现的天然黄酮化合物。在乙醚提取物中新发现了粘毛黄芩素Ⅱ和5,2'-二羟基-7,8,6'-三甲氧基黄酮;还从黄芩中分离并鉴定出白杨素8-C-β-D-吡喃葡糖苷(chrysi 8-C-β-D-glucopyranoside)[4]。从黄芩的甲醇水溶液中分离出两种新的黄酮糖苷,即5,2',6'-三羟基-6,7,8-三甲氧基黄酮2-O-葡糖苷和5,2',6'-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮2'-O-葡糖苷;还分离出5,7,2',6'-四羟基黄酮和汉黄芩素7-葡糖苷酸[5]。从黄芩地上部分的丙酮提取物中分离并鉴定出一种新的新-克罗烷型二萜,即6α,7βdi-ben-zoyloxy-8β-hydroxy-neo-cleroda-4(18),13-dien-15,16-ol-ide[6]。从黄芩根部分离出chrysin6-C-β-D-glu-copy-ranoside、chrysin8-C-β-D-glucopyranoside、5,7',2'-trihy-droxy-6-methoxyflavone-7-O-β-D-glucopyranoside、chrysin7-O-β-D-glucuro-nopyrano-side、(+)-syringaresinol-O-β-D-glu-copyrano-side、leucosceptoside A、和isomartynoside等[7]。还从黄条根中分离出4种新葡糖苷,即vis-ci-dulin Ⅱ2'-O-β-D-glucopyranoside、oroxylinA2-O-β-D-glu-copyanoside、(2s)-5,7-dihydroxy-6-methoxy-flavanone 7-O-β-D-glucopyrano-side和benzyl O-β-D-apiofuranosyl(1→2)-β-D-glucopyranoside以及三种苯乙醇苷,即salidroside、daren-doside A和darendside B[8]。
药理作用
1.抗氧化作用  黄芩素和黄芩苷清除羟自由基、DPPH和烷自由基呈剂量依赖关系,在10nmol/L浓度时明显抑制由Fe2+-Vc,二脒基丙烷AAPH或NADPH引起的大鼠大脑皮层线粒体脂质过氧化和卵磷脂质体代谢,10nmol/L浓度时对培养人体神经细胞瘤SH-SYSY细胞株中,可对抗H2O2引起的损伤;而汉黄芩素和汉黄芩苷几乎无清除自由基作用,仅能抑制NADPH引起的脂质过氧化。黄芩素是以上4种黄酮中抗氧化作用最强的,与其A环上3个邻位羟基有密切关系。体外实验证明,黄芩素具有直接清除超氧、氢过氧化和羟自由基的作用,对心肌缺血再灌有保护作用,对照组细胞死亡率(47±3)%,给黄芩提取物组为(26±2)%,有显著差异(P<0.001)。此外,黄芩的丙酮提取物按100mg/L量加人canola油中的抗氧化作用(以耗氧量和亚麻酸及亚油酸量为检测指标)比200mg/L的丁基羟甲苯强,而且与提取物中黄芩素水平呈正相关[1]。
2.抗菌和抗病毒作用  黄芩苷在低于细胞毒浓度时可以抑制T细胞和HIV-1型Env蛋白,而且在HIV-1被吸附之初,黄芩苷可以阻止其复制,其作用机制和主要环节在于干扰HIV-1攻击靶细胞。黄芩苷16ng/ml与苄基青霉素合用,可使对新霉素和青霉素抗药菌株的金黄色葡氨球菌最低有效浓度分别从125、250ng/ml下降为4、16ng/ml,并有量效关系。对这类β内酰氨抗生素抗性株,加用16ng/ml的黄芩苷,可恢复药物的抗菌作用。此外,黄芩对皮肤和指甲的致病真菌有抑制作用[1]。
3.对血管的作用  黄芩素对离体大鼠肠系膜动脉在低浓度时表现为收缩作用,而在高浓度时则表现为松弛血管平滑肌作用,其机制是抑制了蛋白激酶的收缩作用[1]。
4.抗过敏作用  黄芩可抑制小鼠及支气管哮喘病人血清IgE的产生[2],可明显抑制磷酸二酯酶,增加cAMP,尤其可特异地升高肺和支气管的cAMP水平。另外,黄芩还可抑制白三烯的生成,因此具有抗过敏性哮喘的作用[3]。
5.影响神经系统的活动  黄芩苷能影响大鼠神经细胞内Ca2+释放和细胞外Ca2+内流,有效保护神经元免受兴奋性毒性作用;还可明显抑制谷氨酸的释放;有效抑制谷氨酸受体激动剂海人酸所致神经元坏死,抑制海人酸的神经毒性[4~6]。也有报道认为:黄芩苷对大鼠脑内儿茶酚胺的正常含量无影响,但可能能够激活儿茶酚胺代谢酶系及单胺氧化酶[7];可使下丘脑中发热介质5-HT减少[8]。黄芩苷(醛糖还原酶抑制剂)可改善糖尿病SD大鼠的神经传导速度,为防治糖尿病提供了新思路[9]。
6.在复方中的作用  由于组胺诱导(磷酸酯酶增加),黄芩和含有黄芩的复方(三黄泻心汤、小柴胡汤)水提取物对神经胶原细胞内Ca2+浓度升高有抑制作用,并呈现量效关系。以上3种水提取物以及黄芩苷通过抑制前列腺素E2的释放,降低花生四烯酸的浓度,对防治高血压和糖尿病等有重要的临床意义。比较黄芩苷和黄芩素(黄芩苷的苷元)对组胺、去甲肾上腺素、卡巴胆碱(carbachol)引起的细胞内钙浓度升高的抑制作用(降低磷酸酯酶C的活性),发现苷元比苷的作用强很多。此外,三黄泻心汤和黄连解毒汤对引起昏睡病的锥虫有很强的杀灭作用,24小时内的最小杀灭浓度为125ng/ml,半数有效浓度(EC50)分别为63ng/ml和74ng/ml,方中黄芩的24小时内的最小杀灭浓度为30ng/ml,EG50为20ng/ml。柴朴汤是日本用于支气管哮喘治疗的有效汉方药,复方和黄芩素均可抑制来自多态枚白细胞的白三烯B4及C4(LTB4和LTC4)的释放,半数有效浓度为63nmol/L,方中甘草次酸可选择性地抑制LTC4的释放[1]。
7.其他作用 (1)抗炎作用:黄芩本身对NO的产生无直接作用,但与重组干扰素合并应用则能刺激小鼠腹膜巨噬细胞增加NO的产生,从而起到抗菌、抗病毒作用。黄芩素和双黄芩素对小鼠巨噬细胞因脂多糖引起的NO增加和NO合成酶的蛋白表达均有明显的抑制作用,此结果有助于阐明黄芩的抗炎解热作用[1]。
(2)抗突变和抗致畸作用:黄芩素显示有量效关系的抑制黄曲霉毒素B1和亚硝胍对沙门菌的致突作用,在浓度5nmol/L时可降低黄曲霉毒素致染色体畸变的频率,但在浓度50nmol/L或以上时则加强黄曲霉毒素B1的染色体断裂作用。此外,黄芩素对白细胞介素2和肿瘤坏死因子的作用均有增强[1]。
性味
味苦,性冷。入热经。 《贵州中草药名录》:“味苦,性寒。”
功效
清热泻火,燥湿解毒,止血,安胎。
主治
主治肺热咳嗽,热病高热神昏,肝火头痛,目赤肿痛,湿热黄疸,泻痢,热淋,崩漏,胎热不安,痈肿疔疮。 《贵州中草药名录》:“泻实火,除湿热,止血,安胎。治壮热烦渴,肺热咳嗽,湿热泻痢,黄疸,热淋,吐衄,崩漏,胎动不安。”
用法用量
内服:煎汤,3~9g;或入丸、散;外用:适量,煎水洗;或研末调敷。
注意事项
脾胃虚寒,少食便溏者禁服。
附方
1.治妇人月水过多,将成暴崩黄芩3g(酒炒),黄柏3g(炒黑色),香附4.5g(童便浸),白芍3g,龟板6g(酥炙),臭椿皮6g,土艾叶3g(炒)。不用引,煎服。(《滇南本草》) 2.治吐血、血痢土黄芩、鸢头鸡各15g,煨水服。(《贵州草药》)
制剂
(1)肺力克合剂。详见附篇一国家标准民族药(苗药)品种第23号。 (2)养阴口香合剂。详见附篇一国家标准民族药(苗药)品种第104号。
参考文献
化学成分
[1]中医研究院中药研究所第五研究室.中华医学杂志,1973,7:417
[2]李作平,卫恒巧.国外医药·植物药分册,1994,9(4):147
[3]Zhang Y Y,Guo Y Z,Onda M,et al Baicalensis Phytochemis-try,1994,35(2):511
[4]Zhang Y Y,Li X,Gou Y Z.Chin Chem Lett,1994,5(10):849
[5]Ishimaru K,Nishikawa K,Omoto T,et al.Baicalensis Phyto-chemistry,1995,40(1);279
[6]Hussein A A,Torre M C,Jimeno M L,et al.Baicalensis Phyto-chemistry,1996,43(4):835
[7]Miyaichi Y,Tomimori T.Nat Med,1994,48(3):215
[8]Miyaichi Y,Tomimori T.Nat Med,1995,49(3):350
药理
[1]胡世林,冯学锋.中国药学杂志,2001,36(11):728
[2]王莲云.山西中医,1995,11(4):8
[3]于庆海.沈阳药科大学学报,1995,12(4):273
[4]韩喻美.江西医学院学报,1996,36(4):1
[5]韩喻美.江西医学院学报,1995,35(3):5
[6]韩喻美.江西医学院学报,1995,35(1):5
[7]付守廷.中草药,1995,26(3):166
[8]徐刚.中药药理与临床,1996,12(6):14
[9]刘长山.潍坊医学院学报,1996,18(1):19
现代临床研究
[1]湖南医学院第二附属医院眼科,等.中草药通讯,1978,(3):33
[2]上海黄芩苷研究协作组.中华内科杂志,1978,17(2):127
[3]何云鹤.上海中医药杂志,1955,(1):24
苗药名出处
贵州黔东南地区
参考
《中华本草》苗药卷